Dispositivo Medico PLUGGER MEDIUM-LARGE PER E&Q-PLUS 1PZ - EQ025
Il dispositivo medico
PLUGGER MEDIUM-LARGE PER E&Q-PLUS 1PZ è realizzato da
META BIOMED CO., LTD
| Denominazione commerciale | PLUGGER MEDIUM-LARGE PER E&Q-PLUS 1PZ |
| Codice del prodotto | EQ025 |
| Produttore del dispositivo medico | META BIOMED CO., LTD |
| Nome della Categoria | COMPATTATORI PER ENDODONZIA |
| Codice della Categoria | Z12119008 |
| Iscrizione repertorio | Iscritto |
| Gruppo Dispositivi medicali simili | 86537 |
| Dispositivo medicale di riferimento | 0 |
| Tipo | Dispositivo Medico di Classe |
| Progressivo assegnato al dispositivo medico | 1554623 |
| Data di inizio validità | sabato 6 maggio 2017 |
| Data di fine validità | Fine validità non presente per il dispositivo medico |
| Data di fine commercio | Dispositivo medico ancora in commercio |
| Data di prima pubblicazione | sabato 6 maggio 2017 |
Della stessa categoria di dispositivi medici:
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PROGRESSIVO DM/ASS
Numero progressivo di registrazione attribuito al Dispositivo Medico nella banca dati Repertorio Dispositivi Medici. E’ un identificativo univoco congiuntamente alla sua tipologia.
DATA PRIMA PUBBLICAZIONE
Data in cui si è conclusa la notifica dei dati del Dispositivo Medico a Ministero della Salute.
Tale data rimane invariata nel caso di eventuali successive notifiche di variazioni di dati non fondamentali per l’individuazione del dispositivo ai sensi della vigente normativa.
DISPOSITIVO MEDICO RIFERIMENTO
Eventuale numero di registrazione del Dispositivo Medico in riferimento al quale sia stata effettuata al Ministero una nuova notifica dello stesso, ovvero al verificarsi di variazioni riguardanti dati fondamentali per l’individuazione del dispositivo ai sensi della vigente normativa.
Valorizzato solo nel caso in cui nella banca dati Repertorio Dispositivi Medici, per la nuova notifica, sia stata scelta la modalità di effettuazione che garantisce il legame con la precedente notifica.
GRUPPO DISPOSITIVO MEDICO SIMILI
Eventuale Progressivo, distinto dal PROGRESSIVO DM/ASS, che accomuna i Dispositivi Medici che in fase di notifica al Ministero siano stati raggruppati e tra loro distinti solo per i seguenti dati:
- Codice attribuito dal Fabbricante (Identificativo catalogo),
- Nome commerciale e modello,
- Misura,
- Etichetta (file pdf).
ISCRIZIONE REPERTORIO
Eventuale iscrizione del Dispositivo Medico all’interno del Repertorio. Vale “S” se iscritto, “N” se non iscritto.
INIZIO VALIDITA
Data di inizio del periodo di validità della “versione” del Dispositivo Medico.
Coincide con la DATA PRIMA PUBBLICAZIONE nel caso non siano avvenute variazione di dati.
FINE VALIDITA
Data di fine del periodo di validità della “versione” del Dispositivo Medico.
Essendo riportata in questo file solo la “versione” corrente del dispositivo, è sempre valorizzata in maniera fittizia con “9999/12/31”. Diversamente valorizzata con data significativa solo per i dispositivi per i quali sia stata disposta dal Ministero una cancellazione per ragioni di carattere amministrativo.
FABBRICANTE/ASSEMBLATORE
Denominazione del Fabbricante nel caso di TIPO=1, Denominazione dell’Assemblatore nel caso di TIPO=2.
CODICE FISCALE
Codice Fiscale del Fabbricante/Assemblatore, valorizzato esclusivamente per i fabbricanti/assemblatori italiani.
PARTITA IVA/VATNUMBER
Partita IVA/Vat Number del Fabbricante/Assemblatore, valorizzato esclusivamente per i fabbricanti/assemblatori con sede in un paese membro della UE.
CODICE CATALOGO FABBR/ASSDEL PRODOTTO
Identificativo del Dispositivo Medico secondo il catalogo del Fabbricante/Assemblatore.
DENOMINAZIONE COMMERCIALE
Denominazione del Dispositivo Medico assegnata dal Fabbricante/Assemblatore.
CATEGORIA
Descrizione del Codice della Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici associato al Dispositivo Medico di Classe, non valorizzata per il TIPO=2 (Assemblato).
Si riferisce alla CND valida in riferimento alla DATA INIZIO VALIDITA’.
CODICE CATEGORIA
Codice della Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici (CND) associato al Dispositivo Medico di Classe, non valorizzato per il TIPO=2 (Assemblato).
Si riferisce alla CND valida in riferimento alla DATA INIZIO VALIDITA’.
DATAFINE COMMERCIO
Data di Fine Produzione del Dispositivo Medico da parte del Fabbricante, ovvero termine di nuove immissioni in commercio del Dispositivo.
